תאריך ידיעה 4 אפריל 2015
- ה-FDA אישר את אייליה (®EYLEA) של Regeneron לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית + (26 מרץ 2015)
- משרד הבריאות: אזהרת בטיחות בנושא תכשירים למריחה בחלל הפה לטיפול בכאבי בקיעת שיניים בתינוקות וילדים – סיכון לתופעות לוואי חמורות + (26 מרץ 2015)
- חברת Merck הודיעה כי מחקר KEYNOTE-006 על קיטרודה (®KEYTRUDA) לטיפול במלנומה השיג את יעדיו הראשיים + (28 מרץ 2015)
- ה-FDA: אזהרה מפני תגובה קטלנית בין התרופה האנטי-אריתמית אמיודרון לבין תרופות אנטי-ויראליות לטיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג C + (29 מרץ 2015)
- ה-FDA ייבחן את בקשת Amgen לאישור קיפרוליס (®Kyprolis) לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית + (30 מרץ 2015)
- "סאנופי ישראל" תתמוך בעמותת "טנא בריאות" למען קידום בריאות קהילת יוצאי אתיופיה + (31 מרץ 2015)
- משרד הבריאות: עדכון למסמך הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא של תכשירים רפואיים + (31 מרץ 2015)
- משרד הבריאות: הודעה בדבר תבנית להצהרת QP לגבי תנאי ייצור נאותים של חומרי גלם פעילים + (31 מרץ 2015)
- משרד הבריאות: הודעה ליבואנים בדבר מחסור בתכשירי אלבומין + (31 מרץ 2015)
- משרד הבריאות: הודעה בדבר פתיחת תיבות דואר אלקטרוני ייעודיות לנהלים 134 ו-137 + (31 מרץ 2015)
- ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל + (31 מרץ 2015)
- ה-EMA המליץ על אישור תרופה משולבת לטיפול בסוכרת סוג 2 של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly + (4 אפריל 2015)
- ה-FDA אישר פיתוח מואץ של אנטידוט חדש לתרופות נוגדות קרישה + (4 אפריל 2015)
- הנציבות האירופית אישרה את יומירה (®Humira) של AbbVie לטיפול בספחת רובדית בילדים ומתבגרים + (4 אפריל 2015)
- טבע תשווק בארה"ב גנריקה לתרופה אקספורג' (®EXFORGE) של נוברטיס + (6 אפריל 2015)
- ה-FDA העניק ל-rucaparib מעמד של "טיפול פורץ דרך" לסרטן השחלות + (10 אפריל 2015)
- ה-FDA העניק למדבקות Viaskin Peanut מעמד של "טיפול פורץ דרך" לאלרגיה לבוטנים + (10 אפריל 2015)
- איגוד האנדוקרינולוגים בארה"ב פרסם את ההנחיות החדשות לטיפול בסוכרת + (10 אפריל 2015)
- ה-FDA ייבחן את בקשת Boehringer Ingelheim לאישור פרדקסה (®Pradaxa) למניעת פקקת ורידים עמוקה ותסחיף ריאתי במטופלים שעברו ניתוח להחלפת מפרק הירך + (10 אפריל 2015)
- ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי + (16 אפריל 2015)
- ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית מבוססת נוגדנים לטיפול בזיהום בדרכי נשימה על-רקע RSV + (16 אפריל 2015)
- אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai ייכלל בהנחיות העדכניות של ה-NCCN למניעה של בחילות והקאות במטופלים המקבלים כימותרפיה + (16 אפריל 2015)
- וועדה של ה-FDA קבעה כי לאונגלייזה (®Onglyza) של AstraZeneca פרופיל סיכון קרדיווסקולרי מתקבל על הדעת + (16 אפריל 2015)
