סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg

מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף Sylvant 100 mg)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AC
Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Sylvant is indicated for the treatment of adult patients with multicentric Castleman’s disease (MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
03/02/2022
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול ב-multicentric Castleman’s disease (MCD), בחולים שהם שליליים ל-immunodeficiency virus (HIV) ו-human herpesvirus-8 (HHV-8).

ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או באונקולוגיה.

03/02/2022 אונקולוגיה multicentric Castelman's disease
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול ב-multicentric Castleman’s disease (MCD), בחולים שהם שליליים ל-immunodeficiency virus (HIV) ו-human herpesvirus-8 (HHV-8).
ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סילוונט 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום MEDISON PHARMA LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 04/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 CILAG

סילוונט - Sylvant true