סאקסנדה - Saxenda
מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף Saxenda)
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A10BJ Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | תת-עורי - S.C | |||||
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of • ≥ 30 kg/m² (obese), or• ≥ 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension or dyslipidaemia, and who have failed a previous weight management intervention.Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סאקסנדה במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |