נינלארו 2.3 מ"ג - Ninlaro 2.3 mg
מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף Ninlaro 2.3 mg)
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents | ||||||||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
התוויה | NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.
| ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נינלארו 2.3 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2015. רישיון מתאריך: 08/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |