| מינונים נוספים
|
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4)
|
N06DA
Anticholinesterases
|
| מרכיב פעיל (ATC5)
|
|
| צורת מתן
|
בין-עורי - TRANSDERMAL
|
| צורת מינון
|
מדבקות, PATCHES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|
| התוויה
|
Treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
|
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 01/01/2000
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| אלצהיימר |
01/01/2000 |
|
|
|
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- 1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה:
- (1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה)
- (2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26.
- (3) המטופל עונה על כל התנאים האלה:
- (א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia)
- (ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה:
- (1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית;
- (2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי;
- (3) התמכרות לאלכוהול או סמים.
- (ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית.
- 2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה.
- 3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים:
- (1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות.
- (2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים.
- (3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).
|
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון
|
|
