תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 13/03/24.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

מינונים נוספים	רקומבינאט IU 1000 - Recombinate 1000 iu רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Coagulation factor viii recombinant 500 IU/VIAL ‏B02BD05
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ רקומבינאט IU 500] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום	TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון	תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון	13/03/24

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu}}

ב:

{{תרופה/רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

תפריט הניווט