רימודולין 2.5 מ"ג/מ"ל - Remodulin 2.5 mg/ml

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	רימודולין 10 מ"ג/מ"ל - Remodulin 10 mg/ml רימודולין 5 מ"ג/מ"ל - Remodulin 5 mg/ml
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)	Treprostinil AS SODIUM 2.5MG/ML ‏B01AC21
צורת מתן	תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Remodulin is indicated as a continuous subcutaneous infusion or intravenous infusion for the treatment of primary pulmonary arterial hypertension and pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disorders. Pulmonary hypertension associated with congenital systemic to pulmonary shunts.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/04/2004 מסגרת הכללה בסל א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. ב. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה ג. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. ד. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. ה. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 1. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan 2. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafil 3. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 27.07.2020   החמרה לעלון 27.07.2020 החמרה לעלון לרופא 09.02.2015 החמרה לעלון 24.04.2012

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 27.07.2020 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 27.07.2020 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 27.07.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
רימודולין 2.5 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	UNITED THERAPEUTICS CORP., USA
שם בעל הרישום	RAFA LABORATORIES LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2002. רישיון מתאריך: 10/2012
תאריך עדכון אחרון	15/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 UNITED THERAPEUTICS

רימודולין - Remodulin true