ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש - Neupogen 48 mu pre-filled syringe

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ניופוגן MU 30 מזרק מוכן לשימוש - Neupogen 30 MU pre-filled syringe ניופוגן 30 MU בקבוקונים - Neupogen 30 MU vials
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L03AA Colony stimulating factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Filgrastim 48 MU / 0.5 ML ‏L03AA02
צורת מתן	תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	- Reduction in the duration and severity of neutropenia in patients treated with highly myelosuppressive chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ).- Reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing high-dose cytotoxic chemotherapy followed by bone marrow transplantation. - In children or adults with severe congenital neutropenia cyclic neutropenia or idiopathic neutropenia a history of clinically important infections within the last 12 months and three documented episodes of neutropenia (with an ANC< 5 x 1000000000) long-term administration of Neupogen is indicated to increase neutrophil counts and to reduce infections. - Neupogen is indicated for the mobilisation of autologous peripheral blood progenitor cells alone or following myelosuppressive chemotherapy and the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC).
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/1995 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM שימוש בסל הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה: הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה, אונקולוגיה או המטואונקולוגיה. מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 02.05.2019   החמרה לעלון 02.05.2019 החמרה לעלון 09.10.2018 החמרה לעלון 09.10.2018 החמרה לעלון 12.07.2018

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 02.05.20 19 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 02.05.2019 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 02.05.2019

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	AMGEN EUROPE B.V.
רישיון	תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	{{{תאריך עדכון}}}

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} AMGEN

ניופוגן - Neupogen true