לוסרטה 50 - Losarta 50

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	לוסרטה 12.5 - Losarta 12.5 לוסרטה פלוס - Losarta plus
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	C09CA Angiotensin II antagonists, plain
מרכיב פעיל (ATC5)	Losartan POTASSIUM 50MG ‏C09CA01
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Hypertension: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losarta 50 mg is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losarta 50 mg is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losarta 50 mg is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Losarta 50 mg on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2002 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. OLMESARTAN MEDOXOMIL VALSARTAN LOSARTAN IRBESARTAN CANDESARTAN חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 31.03.2020 החמרה לעלון לצרכן 16.06.2014 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.03.2020 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2020 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.03.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
לוסרטה 50 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום	CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 02/2007. רישיון מתאריך: 11/2013
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 CTS

לוסרטה - Losarta true