טריקפטה 100מ"ג/50מ"ג/75מ"ג ו - 150מ"ג - Trikafta 100mg/50mg/75mg&150mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) R07AX
Other respiratory system products
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Trikafta is indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 12 years and older who have at least one F508del mutation in the CFTR gene or a mutation in the CFTR gene that is responsive based on in vitro data.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2021
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF- Cystic fibrosis) הנושאים לפחות מוטציה אחת מסוג F508del בגן CFTR ו/או הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה-CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor + Elexacaftor + Ivacaftor על סמך מידע ממחקרים קליניים בבסיס הרישום ו/או in vitro assay data.
ב. התרופה תינתן לחולים שטרם עברו השתלת ריאה.
ג. התרופה לא תינתן בשילוב עם תרופות אחרות ממשפחת מגבירי פעילות חלבון ה-CFTR.
ד. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טריקפטה 100מ"ג/50מ"ג/75מ"ג ו - 150מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED, IRELAND
שם בעל הרישום VERTEX PHARMACEUTICALS (U.K) LIMITED, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 4/2020. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 16/05/2024


תאריך עדכון: 16/05/2024 VERTEX

טריקפטה - Trikafta true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=טריקפטה_100מ%22ג/50מ%22ג/75מ%22ג_ו_-_150מ%22ג_-_Trikafta_100mg/50mg/75mg%26150mg&oldid=329020