חדשות
חברת Roche הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה אווסטין (®Bevacizumab-AVASTIN) לטיפול בנשים עם הישנות של סרטן שחלות עמיד לפלטינום, בשילוב עם טיפול כימותרפי. האישור מבוסס על תוצאות מחקר AURELIA שלב III שהראה כי אווסטין בשילוב עם כימותרפיה הפחית את הסיכון להחמרת המחלה ולמוות (progression-free survival, PFS) בשיעור של 62% בהשוואה לנשים שקיבלו טיפול כימותרפי בלבד.
תופעות הלוואי של הטיפול המשולב היו עקביות עם אלו שנצפו במחקרים קודמים על אווסטין לטיפול בגידולים. כמו-כן, נצפו לחץ-דם גבוה, אדמומיות או נפיחות של הגפיים.
אווסטין כלול בסל הבריאות הממלכתי להתוויות הבאות: סרטן המעי הגס ופי הטבעת, גליובלסטומה, סרטן ריאה מסוג NSCLC וכן להישנות של סרטן שחלות, חצוצרות או פריטונאלי, הרגיש לפלטינום, בשילוב עם טיפול כימותרפי.
התרופה משווקת בישראל על-ידי רוש פרמצבטיקה (ישראל) בע"מ.
19/11/2014