ג'מסיטאבין אקטביס 1000 מ"ג/בקבוקון - Gemcitabine actavis1000 mg/vial

שימו לב !
בתאריך: 28.8.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ג'מסיטאבין אקטביס 200 מ"ג/בקבוקון - Gemcitabine actavis 200 mg/vial
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01BC Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	Gemcitabine 1000 MG/VIAL ‏L01BC05
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Gemcitabine is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic bladder cancer in combination with cisplatin. Gemcitabine is indicated for treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas.Gemcitabine, in combination with cisplatin is indicated as first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Gemcitabine monotherapy can be considered in elderly patients or those with performance status 2. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic epithelial ovarian carcinoma, in combination with carboplatin, in patients with relapsed disease following a recurrence-free interval of at least 6 months after platinum-based, first-line therapy. Gemcitabine, in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 16/12/1997 מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ג'מסיטבין אקטביס 1000 מ"ג/בקבוקון] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND
שם בעל הרישום	DEVRIES & CO. LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2012. רישיון מתאריך: 06/2013
תאריך עדכון אחרון	28.8.2017

תאריך עדכון: 28.8.2017 ACTAVIS

ג'מסיטבין - Gemcitabine true