ריבסטיגמין דקסל 3 מ"ג - Rivastigmine dexcel 3 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ריבסטיגמין דקסל 1.5 מ"ג - Rivastigmine dexcel 1.5 mg ריבסטיגמין דקסל 4.5 מ"ג - Rivastigmine dexcel 4.5 mg ריבסטיגמין דקסל 6 מ"ג - Rivastigmine dexcel 6 mg ריבסטיגמין מדבקה דקסל 4.6 מ"ג/24 שעות - Rivastigmine patch dexcel 4.6 mg/24 h ריבסטיגמין מדבקה דקסל 9.5 מ"ג/24 שעות - Rivastigmine patch dexcel 9.5 mg/24 h ריבסטיגמין טבע 1.5 מ"ג - Rivastigmine teva 1.5 mg ריבסטיגמין טבע 3 מ"ג - Rivastigmine teva 3 mg ריבסטיגמין טבע 4.5 מ"ג - Rivastigmine teva 4.5 mg ריבסטיגמין טבע 6 מ"ג - Rivastigmine teva 6 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	N06DA Anticholinesterases
מרכיב פעיל (ATC5)	Rivastigmine AS HYDROGEN TARTRATE 3 MG ‏N06DA03
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of patients with mild to moderately severe dementia of the Alzheimer type, also termed probable alzheimer's disease or alzheimer's disease.Symptomatic treatment of mild to moderately severe alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementiaassociated with Parkinson's disease.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/2000 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות אלצהיימר 01/01/2000 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה) (2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26. (3) המטופל עונה על כל התנאים האלה: (א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) (ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה: (1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית; (2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי; (3) התמכרות לאלכוהול או סמים. (ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית. 2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה. 3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים: (1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות. (2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים. (3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 02.11.2021 החמרה לעלון 09.11.2020

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 28.02.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 28.02.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ריבסטיגמין דקסל 3 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GENEPHARM S.A., GREECE
שם בעל הרישום	DEXCEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 6/2013. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון

תאריך עדכון: GENEPHARM

ריבסטיגמין - Rivastigmine true