פלוויקטו - Pluvicto

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V10XX
Various therapeutic radiopharmaceuticals
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

PLUVICTO is indicated for the treatment of adult patients with prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who have been treated with androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) therapy, and: • are considered appropriate to delay taxane-based chemotherapy, or • have received prior taxane-based chemotherapy

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
05/03/2026
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. כמונותרפיה, לטיפול במטופל בגיר עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס, חיובי ל-PSMA לאחר מיצוי טיפול קודם במעכב קולטן לאנדרוגן וכימותרפיה מבוססת טאקסאנים, עבור חולים עם SUV (standardized uptake value) בערך 10 ומעלה.
  2. משך הטיפול לא יעלה על 6 מחזורי טיפול.
  3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
התאמת מינון
התוויות נגד
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פלוויקטו במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS (ITALY) S.R.L., ITALY
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 5/2022. רישיון מתאריך: 25/4/2023
תאריך עדכון אחרון 28/05/2026
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 28/05/2026 ADVANCED

פלוויקטו - Pluvicto true