תבנית:חדשות1
מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 07:55, 26 באפריל 2015 מאת Daria Triffon (שיחה | תרומות)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את השימוש בתרופה סירמזה (®Ramucirumab-CYRAMZA), נוגדן אנושי חד-שבטי ל-VEGFR-2 של חברת Eli Lilly, בשילוב עם אירינוטקן (irinotecan), חומצה פולינית (folinic acid) ו-5 פלואורואורציל (5-fluorouracil) (פרוטוקול FOLFIRI) לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת (metastatic colorectal cancer, mCRC) בקרב מטופלים שמחלתם התקדמה למרות טיפול קו-ראשון.