תבנית:נתוני סל/רמיקד - Remicade

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל 1. Treatment of severe, active Crohn's disease, in patients who have not responded despite of a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant. 2. Treatment of fistulising Crohn's disease in patients who have not responded despite of a full and adequate course of therapy with conventional treatment.3. Treatment of ankylosing spondylitis, in patients who have severe axial symptoms, elevated serological markers of inflammatory activity and who have responded inadequately to conventional therapy. 4. Remicade, in combination with methotrexate, is indicated for treatment of active and progressive psoriatic arthritis in patients who have responded inadequately to disease-modifying anti-rheumatic drugs. 5. Remicade, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and symptoms as well as the improvement in physical function in a. patients with active disease when the response to disease-modifying drugs, including methotrexate, has been inadequate. b. patients with severe, active and progressive disease not previously treated with methotrexate or other DMARDs. 6. Treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who failed to respond to, or who have a contraindication to , or are intolerant to other systemic therapy including cyclosporine, methotrexate or PUVA 7. Ulcerative colitis: Remicade is indicated for: Treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in patients who have had an inadequate response to convential therapy including corticosteroids and 6-MP or AZA, or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies..

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל 01/01/2000

מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול בחולה הסובל מאחד מאלה: (א) מחלת קרוהן פעילה בינונית עד חמורה, לצורך הקלת הסימנים והתסמינים; (ב) מחלת קרוהן מסוג fistulizing - לצורך הפחתת מספר הפיסטולות האנטרו-עוריות המנקזות (draining enterocutaneous fistulas); (ג) ארתריטיס ראומטואידית - אם החולה לא הגיב לטיפול ב-METHOTREXATE והטיפול דרוש לצורך הפחתת הסימנים והתסמינים; הטיפול ינתן בשילוב עם METHOTREXATE ובכפוף לתנאי פסקה 3; ד. דלקת פרקים פסוריאטית קשה אם החולה לא הגיב לטיפול בתרופות methotrexate, salazopyrin ממשפחת ה-DMARDs. הטיפול יינתן בשילוב עם methotrexate; ה. אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי. במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית; ו. פסוריאזיס - בהתקיים כל אלה: 1. החולה סובל מאחד מאלה: א. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50. ב. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן; 2. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול; בהתייחס לחולה העונה על האמור בפסקת משנה (1)(ב) - החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול; 3. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה. ז. טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis לאחר מיצוי כל קווי הטיפול התרופתיים הקיימים. 3. הטיפול בתרופה לחולה העונה על תנאי פסקה (1) (א), יינתן בהתקיים כל אלה: (א) קיימת עדות לדלקת מפרקים ראומטואידית (Rheumatoid Arthritis - RA) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: (1) מחלה דלקתית בארבעה מפרקים ויותר. (2) שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה. (3) שינויים אופייניים לדלקת מפרקים ראומטואידית. (4) פגיעה תפקודית (ב) לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs.

---

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי הכללה בסל הבריאות של תרופה.

• דף התרופה: רמיקד - Remicade
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{נתוני סל/רמיקד - Remicade}}

ב:

{{נתוני סל/רמיקד - Remicade
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}