קוג'נייט FS 1000 IU‏ - Kogenate fs 1000 iu

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu קוג'נייט FS 500 IU - Kogenate fs 500 iu
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Antihemophilic factor (recombinant) sucrose 1000 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children under with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage.Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/03/2001 מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ קוג'נייט FS 1000 IU] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	BAYER HEALTHCARE LLC.,USA
שם בעל הרישום	BAYER ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 07/2005. רישיון מתאריך: 05/2011
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 BAYER

קוג'נייט - Kogenate true