למיבודין טבע 150 מ"ג - Lamivudine teva 150 mg

שימו לב !
בתאריך: 22.6.2014 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	למיבודין טבע 100 מ"ג - Lamivudine teva 100 mg למיבודין טבע 300 מ"ג - Lamivudine teva 300 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	J05AF Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Lamivudine 150MG ‏J05AF05
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Lamivudine is indicated for use in combination with Zidovudine for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection when antiretroviral therapy is warranted based on clinical and/or immunological evidence of disease progression.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל use in combination with Retrovir (Zidovudine) for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection when antiretroviral therapy is warranted based on clinical and/or immunological evidence of disease progression שימוש בסל תאריך הכללה בסל 16/12/1997 מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ למיבודין טבע 150 מ"ג] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY
שם בעל הרישום	ABIC MARKETING LTD
רישיון	תאריך הגשה: 12/2011. רישיון מתאריך: 03/2012
תאריך עדכון אחרון	22.6.2014

תאריך עדכון: 22.6.2014 TEVA

למיבודין - Lamivudine true

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל use in combination with Retrovir (Zidovudine) for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection when antiretroviral therapy is warranted based on clinical and/or immunological evidence of disease progression

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל 16/12/1997

מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.