פוזאון 90 מ"ג - Fuzeon vials 90 mg
בתאריך: 23.4.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AX Other antivirals | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | תת-עורי - S.C | |||||
צורת מינון | אבקה לתרחיף להזרקה, POWDER FOR SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Use in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected patients who have received treatment with and failed on regimens containing at least one medicinal product from each of the following antiretroviral classes, protease inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and nucleoside reverse transcriptase inhibitors, or who have intolerance to previous antiretroviral regimens. Fuzeon is indicated for patients above the age of 16 years.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ פוזאון 90 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/07/2003. רישיון מתאריך: 31/12/2008 |
תאריך עדכון אחרון | 23.4.2013 |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
(א) התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשא HIV שפיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. (ב) השימוש בתרופה ייעשה רק לאחר כשלון של תרופות אנטי רטרו-וירליות אחרות מתוך משפחות התרופות שלהלן : Protease inhibitors, non nucleoside reverse transcriptase inhibitors, nucleoside reverse transcriptase inhibitors) וזאת אם לא נותרה כל תרופה או שנותרו לא יותר משתי תרופות מכלל רשימת התרופות האנטי רטר-וירליות, המשתייכות למשפחות התרופות שלעיל, שלא נתפתחה כנגדן עמידות (שנבדקה כמקובל בבדיקת עמידות) ושעדיין ניתן להשתמש בהן לטיפול. (ג) מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאת איידס או ממלא מקומו, במוסד רפואי שהמנהל הכללי הכיר בו כמרכז איידס. (ד) משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות מנהל מרפאת איידס כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. |