ממוריט 10 - Memorit 10

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06DA
Anticholinesterases


N07AA
Anticholinesterases

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of mild to moderately severe Alzheimer`s dementia.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
מסגרת הכללה בסל
1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה:
(1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה)
(2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26.
(3) המטופל עונה על כל התנאים האלה:
(א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) ;
(ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה:
(1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית;
(2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי;
(3) התמכרות לאלכוהול או סמים.
(ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית.
2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה.
3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים:
(1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות.
(2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים.
(3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ממוריט 10 במאגר משרד הבריאות

ממוריט 10 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום UNIPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 05/2011. רישיון מתאריך: 04/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 TRIMA

ממוריט - Memorit true



נתוני סל

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
מסגרת הכללה בסל
1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה:
(1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה)
(2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26.
(3) המטופל עונה על כל התנאים האלה:
(א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) ;
(ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה:
(1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית;
(2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי;
(3) התמכרות לאלכוהול או סמים.
(ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית.
2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה.
3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים:
(1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות.
(2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים.
(3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).


התאמת מינון

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=ממוריט_10_-_Memorit_10&oldid=41448