אולומיאנט 4 מ"ג - Olumiant 4 mg

נתוני תרופה

מצגת

מאמרים

מידע נוסף

סרטונים

הרצאות

מאמרים

לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

• טיפול עם מעכבי JAK והסיכון לאירועי התנקבות במערכת העיכול

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אולומיאנט 2 מ"ג - Olumiant 2 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AF Janus-associated kinase (JAK) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Baricitinib 4 MG ‏L04AF02
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Rheumatoid ArthritisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs. Olumiant may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult patients who are candidates for systemic therapy.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 16/01/2019 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות טיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת 16/01/2019 ראומטולוגיה ETANERCEPT, INFLIXIMAB, ABATACEPT, TOCILIZUMAB, TOFACITINIB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SARILUMAB, BARICITINIB Rheumatoid arthritis שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה: 1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. ב. הטיפול יינתן באישור מומחה בראומטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	[[מדיה:|עלון לרופא 31.08.2024]] [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 12.03.2024]] [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 12.03.2024]]   [[מדיה:|החמרה לעלון 01.12.2021]] [[מדיה:|החמרה לעלון 01.12.2021]] [[מדיה:|החמרה לעלון 20.04.2021]] [[מדיה:|החמרה לעלון 14.12.2020]] [[מדיה:|החמרה לעלון 06.12.2020]] [[מדיה:|החמרה לעלון 02.01.2020]]

עלון לצרכן

[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 31.10.2024]] [[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 01.12.2021]] [[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.08.2024]] [[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2024]] [[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2024]] [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 12.03.2024]] [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 12.03.2024]] [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 12.03.2024]] [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 12.03.2024]] עלון לצרכן ערבית 21.04.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אולומיאנט 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	LILLY S.A., SPAIN
שם בעל הרישום	ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	13/10/2021

תאריך עדכון: 13/10/2021 LILLY

אולומיאנט - Olumiant true