אספרוקט 1000 יחב"ל - Esperoct 1000 iu

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	turoctocog alfa pegol 1000 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients with haemophilia A (congenital factor VIII disorder).Esperoct® does not contain pharmacologically active quantities of von Willebrand factor and is, therefore, unsuitable for the treatment of von Willebrand disease.
[הצגה]  נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/02/2023 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה A (חסר מולד של פקטור VIII). ב. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות. 01/02/2023 המטולוגיה TUROCTOCOG ALFA PEGOL, COAGULATION FACTOR VIII Hemophilia A, המופיליה A שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה A (חסר מולד של פקטור VIII). ב. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.03.2023   החמרה לעלון 31.03.2023

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.03.2023 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏31.03.2023 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2023

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אספרוקט 1000 יחב"ל במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום	NOVO NORDISK LTD., ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 6/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	03/06/2024

תאריך עדכון: 03/06/2024 NOVO NORDISK

אספרוקט - Esperoct true