פרודואודופה - Produodopa

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 12:22, 15 במאי 2024 מאת Motyk (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) קוד
שם
מרכיב פעיל (ATC5)  
  • FOSCARBIDOPA 12 MG / 1 ML
  • FOSLEVODOPA 240 MG / 1 ML
צורת מינון
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2023
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
1. מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים
2. מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע
3. החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa.
ב. המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרודואודופה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן [[]]
שם בעל הרישום [[]]
רישיון רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: [[]]

פרודואודופה - Produodopa true