ליטורבה 80 - Litorva 80

נתוני תרופה

מצגת

מאמרים

מידע נוסף

סרטונים

הרצאות

מאמרים

לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

• רוזובסטטין ואטורבסטטין הראו יעילות דומה בחולים עם מחלת עורקים כליליים

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ליטורבה 10 - Litorva 10 ליטורבה 20 - Litorva 20 ליטורבה 40 - Litorva 40
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	C10AA HMG CoA reductase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Atorvastatin AS CALCIUM 80MG ‏C10AA05
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Litorva is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Litorva is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) :Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present: LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event such as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease, Litorva is indicated to :Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 09/03/1999 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות 09/03/1999 ליפידים ATORVASTATIN CERIVASTATIN FLUVASTATIN LOVASTATIN PRAVASTATIN SIMVASTATIN ROSUVASTATIN היפרליפידמיה שימוש בסל מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 01.11.2021 החמרה לעלון לצרכן 21.01.2016 החמרה לעלון לצרכן 26.08.2015 החמרה לעלון לצרכן 25.03.2014

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.01.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.01.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ליטורבה 80 במאגר משרד הבריאות ליטורבה 80 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום	DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
רישיון	תאריך הגשה: 1/2012. רישיון מתאריך: 01/2016
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

ליטורבה - Litorva true