תבנית:תרופה/אטורבסטאטין טבע 20 מ"ג - Atorvastatin teva 20 mg

מתוך ויקיתרופות
< תבנית:תרופה
גרסה מתאריך 16:12, 24 בפברואר 2024 מאת Motyk (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg


שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 12.2.2018.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C10AA
HMG CoA reductase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Atorvastatin Teva is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Atorvastatin Teva is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present:
  1. LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease Atorvastatin is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.
תבנית:נתוני סל/תרופה/אטורבסטאטין טבע 20 מ"ג - Atorvastatin teva 20 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אטורבסטאטין טבע 20 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/2013. רישיון מתאריך: 04/2015
תאריך עדכון אחרון 12.2.2018


תאריך עדכון: 12.2.2018 TEVA

אטורבסטאטין - Atorvastatin true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אטורבסטאטין טבע 20 מ"ג - Atorvastatin teva 20 mg}}

ב:

{{תרופה/אטורבסטאטין טבע 20 מ"ג - Atorvastatin teva 20 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}