רקורמון IU 3000 - Recormon 3000 iu

שימו לב !
בתאריך: 28.7.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	רקורמון 10000 IU - Recormon 10000 iu רקורמון 2000 IU - Recormon 2000 iu רקורמון 30000 IU - Recormon 30000 iu רקורמון 4000 IU - Recormon 4000 iu רקורמון IU 5000 - Recormon 5000 iu רקורמון 6000 יחב"ל - Recormon 6000 iu
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B03XA Other antianemic preparations
מרכיב פעיל (ATC5)	Epoetin beta 3000 IU / 0.3 ML ‏B03XA01
צורת מתן	תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of anemia associated with chronic renal failure (renal anemia) in patients on dialysis. Treatment of symptomatic renal anemia in patients not yet undergoing dialysis. Increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation program. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anemia (Hb 10-13 g/dl (6.21- 8.07 mmol/l) no iron deficiency) or when blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males). Treatment of anemia in adult patients with solid tumors and treated with platinum-based chemotherapy prone to induce anemia (cisplatin 75 mg/m2/cycle carboplatin: 350 mg/m2/cycle). Treatment of anemia in adult patients with multiple myeloma low grade non-Hodgkin's lymphoma or chronic lymphocytic leukemia who have a relative erythropoietin deficiency* and are receiving anti-tumor therapy. * Deficiency is defined as an inappropriately low serum erythropoietin level in relation to the degree of anemia.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/02/2001 מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן בכל אחד מאלה: אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome) שנתקיימו בהם כל אלה: אחד מהתנאים האלה: רמת המוגלובין נמוכה מ-8 גרם %. החולה מרותק למיטתו בגלל אנמיה המלווה במחלת לב איסכמית או באי ספיקה לבבית. החולה נזקק לקבלת שתי מנות דם לפחות פעם בשבועיים במשך חודשיים. נשללה סיבה אחרת לאנמיה שאינה קשורה לטיפול הייעודי במחלתם האמורה לעיל ובכלל זה דימום, חוסר ברזל, חוסר חומצה פולית, חוסר ויטמין B12 והמוליזה. רמת אריתרופואטין בנסיוב נמוכה מ-100 mu/ml.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ רקורמון IU 3000] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ROCHE DIAGNOSTICS GmbH ,GERMANY
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 12/1998. רישיון מתאריך: 06/2009
תאריך עדכון אחרון	28.7.2013

תאריך עדכון: 28.7.2013

רקורמון - Recormon true