רווטיו - Revatio

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	G04BE Drugs used in erectile dysfunction
מרכיב פעיל (ATC5)	Sildenafil AS CITRATE 20MG ‏G04BE03
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	For adults > 18 years: Treatment of primary pulmonary hypertension (PPH) pulmonary hypertension (PH) associated with connective tissue disease (CTD) or PH following surgical repair at least 5 years previously of atrial septal defect (ASD) ventricular septal defect (VSD) patent ductus arteriosus (PDA) or aorto-pulmonary window.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 20/09/2006 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות לטיפול באין אונות אורולוגיה SILDENAFIL, TADALAFIL, VARDENAFIL לטיפול ביתר לחץ דם ריאתי 20/09/2006 רפואת ריאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. ב. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא מומחה למחלות ריאה או מומחה בקרדיולוגיה או מומחה בטיפול נמרץ כללי או מומחה בכירורגית כלי דם או מומחה בקרדיולוגית ילדים או מומחה במחלות ריאה ילדים או מומחה בטיפול נמרץ ילדים או מומחה בראומטולוגיה. ג. משך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של מומחה למחלות ריאה או מומחה בקרדיולוגיה או מומחה בטיפול נמרץ כללי או מומחה בכירורגית כלי דם או מומחה בקרדיולוגית ילדים או מומחה במחלות ריאה ילדים או מומחה בטיפול נמרץ ילדים או מומחה בראומטולוגיה. ד. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. ה. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 1. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan. 2. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Sildenafil 3. בכישלון של טיפול משולב ב- Bosentan או Ambrisentan או Macitentan עם Sildenafil או Tadalafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Selexipag. 4. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כישלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד. 5. השילוב של תרופה ממשפחת ה-Endothelin receptor antagonists (Ambrisentan או Macitentan או Bosentan) עם תרופה ממשפחת מעכבי PDE5 (Sildenafil או Tadalafil) יתאפשר כטיפול ראשוני (Upfront) עבור חולי יתר לחץ דם ריאתי עורקי, Group 1, שטרם קיבלו טיפול למחלתם.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 14.03.2021   החמרה לעלון לרופא 12.03.2018 החמרה לעלון 13.12.2015 החמרה לעלון 22.06.2014 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון לרופא 03.12.2013 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 08.09.2013 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 14.03.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.03.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 14.03.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
רווטיו במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	FAREVA AMBOISE, FRANCE
שם בעל הרישום	PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 09/2005. רישיון מתאריך: 10/2011
תאריך עדכון אחרון	15/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 FAREVA

רווטיו - Revatio true