אופב 100 מ"ג - Ofev 100 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אופב 150 מ"ג - Ofev 150 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EX Other protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Nintedanib AS ESILATE 100 MG ‏ L01EX09
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולות רכות, CAPSULES SOFT למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Idiopathic Pulmonary Fibrosis OFEV is indicated for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) in adults. Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung DiseaseOFEV is indicated to slow the rate of decline in pulmonary function in patients with systemic sclerosis associated interstitial lung disease (SSc-ILD).Chronic Fibrosing Interstitial Lung Diseases with a Progressive PhenotypeOFEV is indicated in adults for the treatment of chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype
[הצגה]  נתוני הסל תאריך הכללה בסל 21/01/2016 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות טיפול ב-Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) בדרגת חומרה קלה עד בינונית בהתאם להגדרות המפורטות להלן: 1. אבחנה קלינית של פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF) כולל שלילת גורמים אחרים למחלת ריאות אינטרסטיציאלית דומה (כגון מחלות קולגן, ארתריטיס ראומטואידית, מחלת ריאות הנגרמת ע"י תרופות, chronic hypersensitivity pneumonitis) 2. אישור אבחנה רדיולוגי או פתולוגי – CT חזה מהשנה האחרונה (HRCT) או ביופסיה ריאתית אבחנתיים ל-IPF, כאשר לפחות אחד מאלה מתאים לתבנית של probable IPF. 3. הפרעה בתפקודי ריאות המתאימה למחלה בשלב קל עד בינוני (תפקודי ריאה מלאים שבוצעו בשלושת החודשים האחרונים – FVC בערך שבין 50-79% מהחזוי וכן דיפוזיה DLCO בערך שבין 30-79% מהחזוי) 4. החולה שנמצא מתאים לטיפול על פי הנחיות אלה יהיה זכאי לטיפול באחת משתי התרופות - Nintedanib, Pirfenidone, כאשר בחירת הטיפול התרופתי תיעשה על פי החלטת הרופא המטפל. במהלך שלושת החודשים הראשונים לטיפול, במקרה והוחלט להפסיק שימוש בתרופה אחת, יתאפשר לחולה לקבל את התרופה האחרת. 5. הטיפול ב-Nintedanib, Pirfenidone לא יינתן בשילוב של האחת עם השנייה. 21/01/2016 רפואת ריאות Idiopathic pulmonary fibrosis מחלה ריאתית אינטרסטיציאלית (ILD) מסוג Systemic Sclerosis Associated Interstitial Lung Disease בחולים העונים על כל אלה: א. הדגמת פיברוזיס ריאתי בהדמיית HRCT; ב. תפקודי נשימה FVC≥40%P ו- DLCO בין 30-89% מהצפוי. 01/03/2021 רפואת ריאות מחלה ריאתית אינטרסטיציאלית (ILD) מסוג Systemic Sclerosis Associated Interstitial Lung Disease מחלה ריאתית אינטרסטיציאלית (ILD) עם פנוטיפ פרוגרסיבי (chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype) בחולים העונים על כל אלה: א. הדגמת פיברוזיס ריאתי בהדמיית HRCT; ב. אחד או יותר מהבאים: 1. התקדמות באחד או יותר מהמדדים הבאים, במהלך השנתיים האחרונות במהלך המעקב עד שנתיים אחורה: א. ירידה יחסית ב FVC של לפחות 10%; ב. ירידה יחסית של FVC בין 5-10% והחמרה של סימפטומים נשימתיים; ג. ירידה יחסית של FVC בין 5-10% והתקדמות התהליך הפיברוטי הריאתי בהדמיית CT; ד. החמרה של סימפטומים נשימתיים והתקדמות התהליך הפיברוטי הריאתי בהדמיית CT. 2. תפקודי נשימה FVC ≥ 45%P ו- DLCO בין 30-80% מהצפוי. 01/03/2021 רפואת ריאות מחלה ריאתית אינטרסטיציאלית (ILD) עם פנוטיפ פרוגרסיבי (chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype) שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול ב-Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) בדרגת חומרה קלה עד בינונית בהתאם להגדרות המפורטות להלן:1.אבחנה קלינית של פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF) כולל שלילת גורמים אחרים למחלת ריאות אינטרסטיציאלית דומה (כגון מחלות קולגן, ארתריטיס ראומטואידית, מחלת ריאות הנגרמת ע"י תרופות, chronic hypersensitivity pneumonitis) 2. אישור אבחנה רדיולוגי או פתולוגי – CT חזה מהשנה האחרונה (HRCT) או ביופסיה ריאתית אבחנתיים ל-IPF, כאשר לפחות אחד מאלה מתאים לתבנית של probable IPF.3. הפרעה בתפקודי ריאות המתאימה למחלה בשלב קל עד בינוני (תפקודי ריאה מלאים שבוצעו בשלושת החודשים האחרונים – FVC בערך של 50% ומעלה מהחזוי וכן דיפוזיה DLCO בערך שבין 30-79% מהחזוי)4. חולה אשר ערך תפקודי הריאה המלאים שבוצעו בשלושת החודשים האחרונים היה FVC בין50-79% ושנמצא מתאים לטיפול על פי הנחיות אלה יהיה זכאי לטיפול באחת משתי התרופות האמורות, כאשר בחירת הטיפול התרופתי תיעשה על פי החלטת הרופא המטפל.במהלך שלושת החודשים הראשונים לטיפול, במקרה והוחלט להפסיק שימוש בתרופה אחת, יתאפשר לחולה לקבל את התרופה האחרת.5. הטיפול בתרופות Nintedanib או Pirfenidone לא יינתן בשילוב של האחת עם השנייה. 6. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.01.2021   החמרה לעלון 31.01.2021 החמרה לעלון 28.01.2021 החמרה לעלון 31.08.2020 החמרה לעלון 06.09.2020 החמרה לעלון 14.07.2020 החמרה לעלון 31.05.2020 החמרה לעלון 08.05.2020 החמרה לעלון 23.12.2018 החמרה לעלון 23.12.2018 החמרה לעלון 19.08.2018 החמרה לעלון לרופא 02.03.2017 החמרה לעלון 21.11.2016

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.01.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2020 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.01.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.08.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אופב 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY
שם בעל הרישום	BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.
רישיון	תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 11/2015
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 BOEHRINGER INGELHEIM

אופב - Ofev true