תבנית:תרופה/מתוטרקסאט "אבווה" 20 מ"ג/מ"ל - Methotrexat "ebewe" 20 mg/ml
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BA Folic acid analogues |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | I.V; I.M; S.C |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Psoriasis: Methotrexate is indicated only in the symptomatic control of severe recalcitrant, disabling psoriasis which is not adequately responsive to other forms of therapy, and only when the diagnosis has been established, as by biopsy and/or after dermatological consultation. Rheumatoid Arthritis: Methotrexate can be used in the treatment of selected adults with severe rheumatoid arthritis, only when the diagnosis has been well established according to rheumatological standards, with inadequate response to other forms of antirheumatic therapy, including full dose NSAIDs and usually a trial of at least one or more disease- modifying antirheumatic drugs.Juvenile Idiopathic Arthritis:Treatment of Polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis in patients 3 years of age and above when the response to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequateCrohn’s Disease: Mild to moderate Crohn's disease either alone or in combination with corticosteroids in adult patients refractory or intolerant to thiopurines.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/מתוטרקסאט "אבווה" 20 מ"ג/מ"ל - Methotrexat "ebewe" 20 mg/ml | |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מתוטרקסאט "אבווה" 20 מ"ג/מ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG, AUSTRIA |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 08/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}