סומאברט 15 מ"ג - Somavert 15 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

למינונים נוספים של סומאברט - Somavert

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) H01AX
Other anterior pituitary lobe hormones and analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of adult patient with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not narmalize IGF-I concentrations or was not tolerated.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים
כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:
א. כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
ב. בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים בחולים העונים על אחד מאלה:
1. חולים בהם נצפתה הגדלה בנפח הגידול ההיפופיזרי תוך טיפול ב-Pegvisomant כמונותרפיה.
2. חולים המטופלים באנלוגים לסומטוסטטין ואינם מאוזנים, והגידול שלהם נושק לכיאזמה האופטית.
3. חולים אשר אינם מאוזנים תחת טיפול מקסימלי מומלץ של Pegvisomant.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סומאברט 15 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV/SA
שם בעל הרישום PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2005. רישיון מתאריך: 08/2011
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 PFIZER

סומאברט - Somavert true



נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים
כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:
א. כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים.
ב. בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים בחולים העונים על אחד מאלה:
1. חולים בהם נצפתה הגדלה בנפח הגידול ההיפופיזרי תוך טיפול ב-Pegvisomant כמונותרפיה.
2. חולים המטופלים באנלוגים לסומטוסטטין ואינם מאוזנים, והגידול שלהם נושק לכיאזמה האופטית.
3. חולים אשר אינם מאוזנים תחת טיפול מקסימלי מומלץ של Pegvisomant.

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת