תבנית:תרופה/אקטמרה 20 מ"ג/מ"ל I.V. - Actemra 20mg/ml i.v.
{{תרופה |שם בעברית=אקטמרה 20 מ"ג/מ"ל I.V. |שם באנגלית=Actemra 20mg/ml i.v. |מרכיב פעיל=
- Tocilizumab 20MG/ML L04AC07
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|סל הבריאות=כלול בסל
|במרשם=כן
|התוויה=
Actemra (tocilizumab), is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response to one or more DMARDs(Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs) or TNF antagonists or in whom DMARDs cannot be used. Actemra can be used alone or in combination with methotrexate or other DMARDs. Actemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Actemra is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. Actemra in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Actemra can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Actemra in combination with methotrexate (MTX) in indicated for the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX.Actemra is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 3 years of age and older.
|התאמת מינון= |התוויות נגד= |פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |שם יצרן מקוצר= |שם בעל הרישום=ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |רישיון מתאריך=12/2014 |תאריך הגשה=10/2008 |קישור למאגר משרד הבריאות1=אקטמרה 20 מ"ג/מ"ל I.V. במאגר משרד הבריאות |עלון לרופא= |עלון לצרכן= |החמרות לעלון=
- [ החמרה לעלון17.11.2020]
- [ החמרה לעלון לרופא 04.12.2019]
- [ החמרה לעלון לרופא 12.02.2019]
- [ החמרה לעלון לרופא 24.12.2018]
- קובץ:ACTEMRA 20MG - החמרה לעלון - 22.09.2014.pdf
- קובץ:ACTEMRA 20MG - החמרה לעלון - 28.07.2014.pdf
- [[קובץ:ACTEMRA 20MG - החמרה לעלון - 13.12.2012.pdf|החמרה לעלון לרופא 13.12.2012]
- קובץ:ACTEMRA 20MG - החמרה לעלון - 18.11.2012.pdf
|מספר רישום=142 21 31931 00 |תאריך עדכון=14/05/19 |תמונת אריזה= |שיווק הופסק=לא |שם ללא מינון=אקטמרה - Actemra |שם ללא מינון באנגלית=Actemra |ללא קטגוריה=- }}
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml i.v.
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml i.v.}}
ב:
{{תרופה/ml i.v.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
