אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 08:41, 18 באפריל 2021 מאת Motyk (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N01AH
Opioid anesthetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן. התחלת הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה, או בהמטואונקולוגיה או בכאב או בנוירולוגיה או בהרדמה

עלון לרופא והחמרות לעלון

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אבסטרל 200 מק"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 AESICA

אבסטרל - Abstral true