תבנית:תרופה/אוויפלרה - Eviplera
מתוך ויקיתרופות
שימו לב !
בתאריך: 14/09/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14/09/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
J05AG
J05AF |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | EVIPLERA, a combination of two nucleoside analog HIV 1 reverse transcriptase inhibitors (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) and one non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (rilpivirine), is indicated for use as a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection in adult patients with no antiretroviral treatment history and with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL at the start of therapy, and in certain virologically-suppressed (HIV-1 RNA <50 copies/mL) adult patients on a stable antiretroviral regimen at start of therapy in order to replace their current antiretroviral treatment regimen (see below).The following points should be considered when initiating therapy with EVIPLERA in adult patients with no antiretroviral treatment history: • More rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA greater than 100,000 copies/mL at the start of therapy experienced virologic failure (HIV-1 RNA ≥50 copies/mL) compared to rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL [See Clinical Studies (14)]. • Regardless of HIV-1 RNA level at the start of therapy, more rilpivirine-treated subjects with CD4+ cell count less than 200 cells/mm3 experienced virologic failure compared to rilpivirine-treated subjects with CD4+ cell count greater than or equal to 200 cells/mm3 [See Clinical Studies (14)]. • The observed virologic failure rate in rilpivirine-treated subjects conferred a higher rate of overall treatment resistance and cross-resistance to the NNRTI class compared to efavirenz [See Microbiology (12.4)]• More subjects treated with rilpivirine developed tenofovir and lamivudine/emtricitabine associated resistance compared to efavirenz [See Microbiology (12.4)].
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אוויפלרה - Eviplera | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אוויפלרה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2014. רישיון מתאריך: 02/2018 |
תאריך עדכון אחרון | 14/09/20 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אוויפלרה - Eviplera
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוויפלרה - Eviplera}}
ב:
{{תרופה/אוויפלרה - Eviplera | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}