אונברז בריזהלר 150 מק"ג - Onbrez breezhaler 150 mcg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

למינונים נוספים של אונברז בריזהלר - Onbrez breezhaler

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) R03AC
Selective beta-2-adrenoreceptor agonists
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן שאיפה - INHALATION
צורת מינון אבקה לשאיפה בקפסולות קשיחות, INHALATION POWDER HARD CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Maintenance of bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
23/01/2011
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-70% במצב כרוני 23/01/2011
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-70% במצב כרוני;
ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם Tiotropium או Glycopyrronium או Aclidinium. סעיף זה לא יחול על חולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60%.
ג. תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אונברז בריזהלר 150 מק"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 10/2015
תאריך עדכון אחרון 15/07/20
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/07/20 NOVARTIS

אונברז בריזהלר - Onbrez breezhaler true



נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
23/01/2011
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-70% במצב כרוני 23/01/2011
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-70% במצב כרוני;
ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם Tiotropium או Glycopyrronium או Aclidinium. סעיף זה לא יחול על חולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60%.
ג. תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת