למיבודין טבע 150 מ"ג - Lamivudine teva 150 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

למינונים נוספים של למיבודין טבע - Lamivudine teva

שימו לב !
בתאריך: 22.6.2014 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J05AF
Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5) Lamivudine 150MG ‏J05AF05
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Lamivudine is indicated for use in combination with Zidovudine for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection when antiretroviral therapy is warranted based on clinical and/or immunological evidence of disease progression.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
use in combination with Retrovir (Zidovudine) for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection when antiretroviral therapy is warranted based on clinical and/or immunological evidence of disease progression
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
16/12/1997
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ למיבודין טבע 150 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2011. רישיון מתאריך: 03/2012
תאריך עדכון אחרון 22.6.2014


תאריך עדכון: 22.6.2014 TEVA

למיבודין - Lamivudine true


תוכן עניינים

נתוני סל

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
use in combination with Retrovir (Zidovudine) for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection when antiretroviral therapy is warranted based on clinical and/or immunological evidence of disease progression
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
16/12/1997
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.


מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת