תבנית:תרופה/ג'מסיטאבין אקטביס 1000 מ"ג/בקבוקון - Gemcitabine actavis1000 mg/vial
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Gemcitabine 1000 MG/VIAL L01BC05
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Gemcitabine is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic bladder cancer in combination with cisplatin. Gemcitabine is indicated for treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas.Gemcitabine, in combination with cisplatin is indicated as first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Gemcitabine monotherapy can be considered in elderly patients or those with performance status 2. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic epithelial ovarian carcinoma, in combination with carboplatin, in patients with relapsed disease following a recurrence-free interval of at least 6 months after platinum-based, first-line therapy. Gemcitabine, in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ג'מסיטאבין אקטביס 1000 מ"ג/בקבוקון - Gemcitabine actavis1000 mg/vial | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ג'מסיטבין אקטביס 1000 מ"ג/בקבוקון ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND |
| שם בעל הרישום | DEVRIES & CO. LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2012. רישיון מתאריך: 06/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/02/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: vial
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/vial}}
ב:
{{תרופה/vial
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
