בינוקריט 8000 יחב"ל / 0.8 מ"ל - Binocrit 8000 i.u / 0.8 ml

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B03XA
Other antianemic preparations
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Binocrit® is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF):- in adults and children aged 1 to 18 years on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis .- in adults with renal insufficiency not yet undergoing dialysis for the treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in patients. Binocrit® is indicated in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre existing anaemia at the start of chemotherapy) for the treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements.Binocrit® is indicated in adults in a predonation programme to increase the yield of autologous blood.Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (haemoglobin (Hb) concentration range between 10 13 g/dl (6.2 8.1 mmol/l), no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Binocrit® is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions.Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb concentration range between 10 13 g/dl or 6.2 8.1 mmol/l) who do not have an autologous predonation programme available and with an expected blood loss (900 to 1800 ml).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2001
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome 01/02/2001 oncology CKD
אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. 01/02/2001 oncology CKD
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בכל אחד מאלה:
1. אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית.
2. חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome) שנתקיימו בהם כל אלה:
1. אחד מהתנאים האלה:
א. רמת המוגלובין נמוכה מ-8 גרם %.
ב. החולה מרותק למיטתו בגלל אנמיה המלווה במחלת לב איסכמית או באי ספיקה לבבית.
ג. החולה נזקק לקבלת שתי מנות דם לפחות פעם בשבועיים במשך חודשיים.
2. נשללה סיבה אחרת לאנמיה שאינה קשורה לטיפול הייעודי במחלתם האמורה לעיל ובכלל זה דימום, חוסר ברזל, חוסר חומצה פולית, חוסר ויטמין B12 והמוליזה.
3. רמת אריתרופואטין בנסיוב נמוכה מ-100 mu/ml.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
בינוקריט 8000 יחב"ל / 0.8 מ"ל במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANDOZ GmbH, AUSTRIA
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2010. רישיון מתאריך: 12/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 SANDOZ

בינוקריט - Binocrit true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=בינוקריט_8000_יחב%22ל_/_0.8_מ%22ל_-_Binocrit_8000_i.u_/_0.8_ml&oldid=50652