פרודואודופה - Produodopa

נתוני תרופה

מצגת

מאמרים

מידע נוסף

סרטונים

הרצאות

מאמרים

לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

• לבודופה וקרבידופה בגישה תת-עורית למחלת פרקינסון שאינה מגיבה לטיפול פומי

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	קוד שם
מרכיב פעיל (ATC5)	Foscarbidopa 12 MG / 1 ML ‏N04BA07 Foslevodopa 240 MG / 1 ML ‏N04BA07
צורת מתן	תת-עורי - S.C
צורת מינון	תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION173 60 37468 99 למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of advanced levodopa-responsive Parkinson’s disease with severe motor fluctuations and hyperkinesia or dyskinesia when available combinations of Parkinson medicinal products have not given satisfactory results.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/02/2023 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה: 1. מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים 2. מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע 3. החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa. ב. המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פרודואודופה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ABBVIE INC., USA
שם בעל הרישום	ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 6/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: ABBVIE

פרודואודופה - Produodopa true