סאקסנדה - Saxenda
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A10BJ Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תת-עורי - S.C | |||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of • ≥ 30 kg/m² (obese), or• ≥ 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension or dyslipidaemia, and who have failed a previous weight management intervention.Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סאקסנדה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
| שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
