מונרק-אם - Monarc-m

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 07/01/15.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Factor viii (human) 1000IU/VIAL ‏B02BD
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Monarc M Is indicated in hemophilia A for the prevention and control of hemorrhagic episodes. Monarc M can be of significant therapeutic value in patients with acquired Factor VIII inhibitors not exceeding 10 Bethesda Units/ml. However in such uses, the dosage should be controlled by frequent laboratory determinations of circulating AHF.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/01/1995 מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ מונרק-אם] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, USA
שם בעל הרישום	KAMADA LTD
רישיון	תאריך הגשה: 12/04/1999. רישיון מתאריך: 30/11/2004
תאריך עדכון אחרון	07/01/15

תאריך עדכון: 07/01/15 BAXTER

מונרק-אם - Monarc-m true

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל 01/01/1995

מסגרת הכללה בסל