תבנית:תרופה/נינלארו 2.3 מ"ג - Ninlaro 2.3 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA| ]] | ||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2015]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2015]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ninlaro 2.3 mg|נינלארו 2.3 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ninlaro 2.3 mg|נינלארו 2.3 מ"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_258133516.pdf עלון לרופא]}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_264576016.pdf עלון לצרכן] |
− | *[ | + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_264575916.pdf עלון לצרכן] |
− | *[ | + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_264575816.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 81 34609 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 81 34609 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::06/02/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 12:18, 6 בפברואר 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Ixazomib AS CITRATE 2.3MG L01XX50 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | CAPSULES |
התוויה | NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נינלארו 2.3 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2015. רישיון מתאריך: 08/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 06/02/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נינלארו 2.3 מ"ג - Ninlaro 2.3 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נינלארו 2.3 מ"ג - Ninlaro 2.3 mg}}
ב:
{{תרופה/נינלארו 2.3 מ"ג - Ninlaro 2.3 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}