תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום:: | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100_1000mg_spc_worsening_Jul.14_1406722722179.docx עלון לרופא] |
| + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255454716.pdf עלון לרופא] | ||
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_09_2014_worsening_form_1411370706990.docx עלון לרופא] | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_09_2014_worsening_form_1411370706990.docx עלון לרופא] | ||
| − | |||
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_spc_worsening_Nov.13_1385632918249.docx עלון לרופא]}}} | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_spc_worsening_Nov.13_1385632918249.docx עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::04/02/17]] |
| − | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה| | + | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ארזרה - Arzerra}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ארזרה - Arzerra}}} | ||
גרסה מתאריך 20:27, 4 בפברואר 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Ofatumumab 20MG/ML L01XC10 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ארזרה 1000 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 10/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 04/02/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}
ב:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
