אקסלון מדבקה 5 - Exelon patch 5: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)

גרסה מתאריך 07:11, 22 בדצמבר 2013

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06DA
Anticholinesterases
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן בין-עורי - TRANSDERMAL
צורת מינון מדבקות, PATCHES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
אלצהיימר 01/01/2000
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה:
(1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה)
(2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26.
(3) המטופל עונה על כל התנאים האלה:
(א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia)
(ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה:
(1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית;
(2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי;
(3) התמכרות לאלכוהול או סמים.
(ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית.
2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה.
3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים:
(1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות.
(2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים.
(3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אקסלון מדבקה 5 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 08/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 LTS

אקסלון - Exelon true


תוכן עניינים

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
אלצהיימר 01/01/2000
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה:
(1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה)
(2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26.
(3) המטופל עונה על כל התנאים האלה:
(א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia)
(ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה:
(1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית;
(2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי;
(3) התמכרות לאלכוהול או סמים.
(ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית.
2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה.
3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים:
(1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות.
(2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים.
(3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=אקסלון_מדבקה_5_-_Exelon_patch_5&oldid=9468