תבנית:תרופה/אנטרסטו 50 מ"ג - Entresto 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Entresto 50 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Entresto 50 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל| | + | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Sacubitril/valsartan]] AS SODIUM SALT COMPLEX 24/26MG {{כ}}[[ATC code 5::C09DX04]]}}} |
| − | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C09DX| ]]{{ATC משרד הבריאות|C09DX|Angiotensin II antagonists, other combinations}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C09DX| ]]{{ATC משרד הבריאות|C09DX|Angiotensin II antagonists, other combinations}}}}} | ||
| שורה 21: | שורה 20: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2015]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2015]]}}} | ||
| שורה 29: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 97 34484 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|154 97 34484 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/01/16]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:39, 31 בדצמבר 2015
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Sacubitril/valsartan AS SODIUM SALT COMPLEX 24/26MG C09DX04 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | EntrestoTM is indicated for the treatment of heart failure (NYHA class II-IV) in patients with systolic dysfunction. EntrestoTM has been shown to reduce the rate of cardiovascular death and heart failure hospitalisation compared to angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor therapy
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אנטרסטו 50 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2015. רישיון מתאריך: 12/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 01/01/16 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אנטרסטו 50 מ"ג - Entresto 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אנטרסטו 50 מ"ג - Entresto 50 mg}}
ב:
{{תרופה/אנטרסטו 50 מ"ג - Entresto 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
