תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
− | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA אישר את רפמיון (®Rapamune) של פייזר לטיפול במחלת ריאה אינטרסטציאלית נדירה |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
− | + | מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישרת התרופה רפמיון (®Sirolimus-Rapamune) של חברת פייזר לייצוב תפקודי הריאה במחלת לימפאנגיוליומיומטוזיס (Lymphangioleiomyomatosis, LAM). הבטיחות והיעילות של רפמיון הוערכה במחקר MILES, שנערך בקרב 89 מטופלים עם LAM והפרעה מתונה בתפקודי הריאה, וכלל 12 חודשי טיפול ועוד 12 חודשי מעקב. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} |
גרסה מתאריך 07:16, 31 במאי 2015
מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישרת התרופה רפמיון (®Sirolimus-Rapamune) של חברת פייזר לייצוב תפקודי הריאה במחלת לימפאנגיוליומיומטוזיס (Lymphangioleiomyomatosis, LAM). הבטיחות והיעילות של רפמיון הוערכה במחקר MILES, שנערך בקרב 89 מטופלים עם LAM והפרעה מתונה בתפקודי הריאה, וכלל 12 חודשי טיפול ועוד 12 חודשי מעקב.