תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA ייבחן את אישור התרופה ברילינטה (®Brilinta) של AstraZeneca לטיפול מניעתי במטופלים לאחר התקף לב
+
|כותרת=ה-FDA אישר את קייבלה (®Kybella) לטיפול ב"סנטר כפול" 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Doctor check.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן במעמד של עדיפות (Priority Review Designation) את הבקשה המשלימה שהגישה (supplemental New Drug Application, sNDA) לאישור התרופה ברילינטה (®Ticagrelor - Brilinta) לטיפול מניעתי בקרב מטופלים עם היסטוריה של התקף לב.  
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר 'קייבלה' (®Deoxycholic acid- Kybella) של חברת Kythera Biopharmaceuticals, טיפול מקומי להפחתת עודפי שומן מתחת לסנטר (submental fat) בדרגת חומרה מתונה עד חמורה במבוגרים ("סנטר כפול"). קייבלה מכילה חומצה דאוקסיכולית הזהה לחומצת המרה האנדוגנית. התרופה מוזרקת ישירות לרקמת השומן מתחת לסנטר וגורמת לפירוקם (cytolytic drug).    
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:06, 5 במאי 2015

Doctor check.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר 'קייבלה' (®Deoxycholic acid- Kybella) של חברת Kythera Biopharmaceuticals, טיפול מקומי להפחתת עודפי שומן מתחת לסנטר (submental fat) בדרגת חומרה מתונה עד חמורה במבוגרים ("סנטר כפול"). קייבלה מכילה חומצה דאוקסיכולית הזהה לחומצת המרה האנדוגנית. התרופה מוזרקת ישירות לרקמת השומן מתחת לסנטר וגורמת לפירוקם (cytolytic drug).

להמשך...