תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
− | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA העניק לטרמלימומב (tremelimumab) של AstraZeneca מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במזותליומה |
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
− | חברת | + | חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית טרמלימומב (tremelimumab), נוגדן חד-שבטי לחלבון CTLA-4, מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) לטיפול בסרטן מסוג מזותליומה (mesothelioma). טרמלימומב מעורר את פעילות מערכת החיסון כנגד התאים סרטניים על-ידי קישור לחלבון CTLA-4 המבוטא על-גבי תאי T משופעלים (T-lymphocytes). |
− | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} |
גרסה מתאריך 08:42, 20 באפריל 2015
חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית טרמלימומב (tremelimumab), נוגדן חד-שבטי לחלבון CTLA-4, מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) לטיפול בסרטן מסוג מזותליומה (mesothelioma). טרמלימומב מעורר את פעילות מערכת החיסון כנגד התאים סרטניים על-ידי קישור לחלבון CTLA-4 המבוטא על-גבי תאי T משופעלים (T-lymphocytes).