תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל
+
|כותרת=ה-EMA המליץ על אישור תרופה משולבת לטיפול בסוכרת סוג 2 של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Blood sugar test.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ™Jadenu<span style="color: white;">ה</span>(deferasirox) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל (chronic iron overload) הנובע מעירויי דם במטופלים מגיל שנתיים ומעלה ולטיפול בעודף ברזל כרוני בחולי תלסמיה שאינה תלויה בעירויים (NTDT) במטופלים מגיל 10 ומעלה. התרופה אושרה בהליך מזורז על-בסיס מידע שהדגים ירידה בריכוזי הברזל בכבד וברמות הפריטין בנסיוב.  
+
חברות של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly קיבלו חוות דעת חיובית מהוועדה המייעצת לסוכנות התרופות האירופית (EMA) על אישור תרופה פומית משולבת, המכילה  empagliflozin ו-metformin, לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים (Type 2 Diabetes, T2D). התרופה תשווק באירופה תחת השם המסחרי Synjardy.  
 
+
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 11:07, 4 באפריל 2015

Blood sugar test.jpg

חברות של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly קיבלו חוות דעת חיובית מהוועדה המייעצת לסוכנות התרופות האירופית (EMA) על אישור תרופה פומית משולבת, המכילה empagliflozin ו-metformin, לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים (Type 2 Diabetes, T2D). התרופה תשווק באירופה תחת השם המסחרי Synjardy.

להמשך...