תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משרד הבריאות: הודעה בדבר פתיחת תיבות דואר אלקטרוני ייעודיות לנהלים 134 ו-137
+
|כותרת=ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
בהמשך לפרסום נהלים 134 ו-137, ולאור החומר הרב המתקבל באגף הרוקחות מדי יום, נפתחו תיבות דואר אלקטרוני ייעודיות לנהלים אלו.  
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ™Jadenu<span style="color: white;">ה</span>(deferasirox) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל (chronic iron overload) הנובע מעירויי דם במטופלים מגיל שנתיים ומעלה ולטיפול בעודף ברזל כרוני בחולי תלסמיה שאינה תלויה בעירויים (NTDT) במטופלים מגיל 10 ומעלה. התרופה אושרה בהליך מזורז על-בסיס מידע שהדגים ירידה בריכוזי הברזל בכבד וברמות הפריטין בנסיוב.  
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 17:26, 31 במרץ 2015

Shutterstock 133301096.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ™Jadenuה(deferasirox) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל (chronic iron overload) הנובע מעירויי דם במטופלים מגיל שנתיים ומעלה ולטיפול בעודף ברזל כרוני בחולי תלסמיה שאינה תלויה בעירויים (NTDT) במטופלים מגיל 10 ומעלה. התרופה אושרה בהליך מזורז על-בסיס מידע שהדגים ירידה בריכוזי הברזל בכבד וברמות הפריטין בנסיוב.

להמשך...