תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
− | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל |
− | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
− | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ™Jadenu<span style="color: white;">ה</span>(deferasirox) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל (chronic iron overload) הנובע מעירויי דם במטופלים מגיל שנתיים ומעלה ולטיפול בעודף ברזל כרוני בחולי תלסמיה שאינה תלויה בעירויים (NTDT) במטופלים מגיל 10 ומעלה. התרופה אושרה בהליך מזורז על-בסיס מידע שהדגים ירידה בריכוזי הברזל בכבד וברמות הפריטין בנסיוב. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} |
גרסה מתאריך 17:26, 31 במרץ 2015
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ™Jadenuה(deferasirox) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל (chronic iron overload) הנובע מעירויי דם במטופלים מגיל שנתיים ומעלה ולטיפול בעודף ברזל כרוני בחולי תלסמיה שאינה תלויה בעירויים (NTDT) במטופלים מגיל 10 ומעלה. התרופה אושרה בהליך מזורז על-בסיס מידע שהדגים ירידה בריכוזי הברזל בכבד וברמות הפריטין בנסיוב.