תבנית:תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 11: שורה 11:
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=1}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=3}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=20}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=26}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=17}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=45}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf#page=7}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]]
שורה 24: שורה 24:
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2013]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2013]]}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Prezista 800 mg|פרזיסטה 800 מ"ג}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Prezista 800 mg|פרזיסטה 800 מ"ג}}}}}
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_dr_1412075095542.pdf עלון לרופא]}}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_pt_minor_changes_1403790513827.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_pt_1412073794827.pdf עלון לצרכן]}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 64 34005 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 64 34005 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::20/09/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 18:10, 7 בינואר 2015



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

J05AE
Protease inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5) Darunavir AS ETHANOLATE 800MG ‏J05AE10
צורת מתן PER OS
צורת מינון FILM COATED TABLETS
התוויה
PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרזיסטה 800 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2013. רישיון מתאריך: 03/2014
תאריך עדכון אחרון 07/01/15


תאריך עדכון: 07/01/15


פרזיסטה - Prezista true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg}}

ב:

{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}